普通遗传学-第30部分
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在真核生物的有性生殖过程中，参与受精的雌性生殖细胞——卵细胞内含有细胞质内的各种细胞器，而雄性生殖细胞——精子细胞中几乎不含细胞质。在受精后形成的二位体合子中，细胞核是由双亲共同提供的，细胞质则主要由母本提供。卵细胞基本上是细胞质中细胞器如叶绿体、线粒体等的唯一供体。因此，细胞质基因只能通过母本的卵细胞向后代传递。这样，由细胞质基因决定的性状的遗传就表现出不同于孟德尔遗传的特征：
（1）无论是正交还是反交，F1的表型总是和母本一致。因此，正交与反交后代的表型不同。杂种后代表型可能会有分离，但不表现为孟德尔式的分离比例。
（2）连续回交不会导致用作非轮回亲本的母本细胞质基因及其所控制性状的消失，但其核遗传物质则按每回交一代减少一半的速度减少，直到被全部置换。
（3）非细胞器的细胞质颗粒中遗传物质的传递类似病毒的转导。
由此可见，在细胞质遗传中提供细胞质的亲本是决定性的。
9。2 母 性 影 响
母性影响（maternal influence）或母性效应（maternal effect）是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母本相同的现象。母体影响的表现形式也是正反交结果不一致，这和细胞质遗传相同，不同之处则在于由细胞质遗传决定的性状，表型是稳定的，可以一代一代地通过细胞质传下去。母性影响有持久的，可以影响整个世代，如椎实螺外壳的旋转方向；也有短暂的，如面粉蛾的眼色，随着年龄的增长当代基因型的表现型逐渐被表达出来，但二者在F3代以后，性状都会出现分离。
9。2。1 椎实螺外壳的旋转方向
椎实螺（Limnaea peregra）是一种雌雄同体软体动物，一般通过异体受精系繁殖，但若单独
饲养，也可进行自体受精。椎实螺螺壳的旋转方向有左旋和右旋，当一个右旋的雌螺与一个左旋的雄螺交配时，F1代为右旋，F2也全为右旋；但当左旋雌螺与右旋雄螺交配时，F1全为左旋，F2则全为右旋。 F1的表型正反交不同，是细胞质遗传的典型特征。但是正反交的F2个体都为右旋则不能细胞质遗传来解释。对自交F3代观察发现，无论是正交还是反交，F3代个体中右旋与左旋都按3∶1的比例分离（图9…1），符合孟德尔一对基因在F2代的分离比例，表明螺壳的旋转方向是由细胞核中一对等位基因控制的，右旋（D）对左旋（d）为显性。只不过子代核基因型的表型要延迟一代才表现出来。那么，究竟是什么原因使得应该在F2代出现的分离比例推迟到F3代才表现出来呢？原来，椎实螺受精卵是通过螺旋式的的卵裂开始幼体发育，未来螺壳的方向取决于最初两次卵裂中纺锤体的方向，而纺锤体的方向又是由母体基因通过作用于正在发育的卵细胞决定的。于是，无论子代的基因型如何，其外壳旋转方向总是取决于母体基因型。正因为如此，基因型都为Dd的正反交杂种F1由于母本基因型的不同，导致了它们表型上的差异。同理，尽管F2代的基因型发生了1DD∶2Dd∶1dd的分离，但表型仍受F1基因型（Dd）决定，结果都呈右旋。F2代的基因型要到F3代才能表现出来。
图9…1 椎实螺外壳旋转方向的遗传
示意椎实螺外壳旋转方向在各个世代的表现及分离，隐性等位基因d
决定椎实螺外壳的左旋。旋转方向取决于母本的基因型，与本身的基因型或核外基因无关
由此可见，椎实螺外壳旋转方向看起来很象细胞质遗传，其实是细胞核基因作用的结果。因此，在研究中需要一代以上的杂交才能获得性状是否是细胞质遗传的结论性论据。
9。2。2 面粉蛾的眼色
在面粉蛾（Ephestia kuehniella）中，野生型幼虫的皮肤有色，复眼呈棕褐色，由显性基因A控制。其色素是由犬尿氨酸衍生的犬尿素，犬尿氨酸是色氨酸的衍生物。当基因A的突变型a呈纯合状态时，幼虫的眼睛为红色，皮肤上几乎没有色素。有色纯合个体（AA）和隐性纯合个体（aa）杂交的F1（Aa），不论正反交幼虫都表现为有色。当F1的雄蛾与隐性纯合个体测交时，后代幼虫
中可以观察到眼睛的棕褐色与红色按孟德尔的1∶1的比例分离（图9…2a）。但是，如果用F1的雌蛾进行测交，后代中所有幼虫为有色皮肤及棕褐色眼睛。随着幼虫发育到成虫时，半数成虫的复眼为棕褐色，半数为红色（图9…2b），这种结果显然不同于第一种测交，也不符合伴性遗传的模式。
图9…2 面粉蛾色素遗传的母性影响
（a）杂合体雌蛾的测交 （b）杂合体雄蛾的测交
人们研究发现，杂合体（Aa）雌蛾的卵母细胞在完成减数分裂以前于卵细胞质中合成并积累了犬尿素。由其形成的卵细胞中，不论是A卵还是a卵，细胞质中都含有足量的犬尿素。甚至在它们的隐性纯合个体（aa）后代中，这种色素仍分布于正在发育的幼虫细胞质，表现出有色皮肤和棕褐色复眼。但是，这种个体缺乏A基因，不能自己合成犬尿素，所以随着个体的发育，色素逐渐被稀释到许多细胞中，最终被消耗殆尽，到成虫时复眼就变成红色。这是细胞质中储存的核基因产物影响后代表现型的一个典型例子。只不过这种母性影响是暂时的，随着个体的发育，便逐渐消失了。
9。3 叶绿体和线粒体遗传
叶绿体和线粒体是细胞质基因的主要载体，普遍存在于所有目前已调查过的真核生物中。但叶绿体为绿色植物所特有，是光合作用的场所；线粒体担负着细胞的能量转换功能。叶绿体和线粒体基因编码的产物在这些功能中有极其重要的作用。本节就叶绿体和线粒体基因的遗传及作图进行介绍。
9。3。1 叶绿体和线粒体的遗传表现
9。3。1。1 紫茉莉的花斑叶色遗传
在Correns的紫茉莉试验中（表9…1），杂种植株的表型完全取决于母本枝条的表型，与提供花粉的枝条无关。母本枝条为绿色，后代植株就为绿色，母本枝条为白色，后代植株就为白色，可见花斑是一种细胞质遗传的性状。绿色是细胞质中的绿色质体（叶绿体）决定的，叶绿素与叶绿体所携带的基因有关。如果，①绿色取决于叶绿体的存在与否及花粉不含叶绿体；②细胞质分裂是叶绿体向子细胞传递的唯一机制；③在白色细胞中质体发生了变异而不含叶绿素，那么紫茉莉的花斑叶色遗传就很好解释。绿色枝条上的花产生含全套叶绿体的卵细胞，授精形成的合子拥有足够的叶绿体，所有后代细胞都为绿色。白色枝条上的花产生的卵细胞只有白色质体（不含叶绿素的叶绿体）。花斑枝条产生的卵细胞有3种类型：含叶绿体；只含有白色质体；既有叶绿体又有白色质体。后面一种类型产生花斑植株，因为在配子形成或植株发育过程中，一些类型的细胞质分裂使叶绿体和白色质体分别进入不同的的子细胞中。图9…3是上述解释的示意图。质体在细胞质分裂时的分配机制仍不清楚。但是，细胞质中含有大量的叶绿体，这使它们几乎不可能随机分配。不同基因型细胞器的分配过程被称为细胞质分离和重组（cytoplasmic seg…regation and rebination；CSAR）。CSAR现象相当常见，可能是核外基因组的一个普遍行为。
图9…3 紫茉莉花斑的叶绿体遗传模型
卵细胞内的大圆圈表示细胞核，黑色小圆圈表示叶绿体，白色小圆圈
表示不含叶绿素的叶绿体，精子细胞不含叶绿体
9。3。1。2 天竺葵的花斑叶遗传
天竺葵的花斑叶是一种嵌合体。叶的表皮和皮层中有含白色叶绿体的细胞群。在中心层细胞中有正常的叶绿体。用绿叶枝条作母本、花斑叶枝条做父本的大部分杂种为绿叶植株。反交时，F1大部分杂种植株是花斑叶型，但也有少数植株具绿色叶。上述结果的解释是，花斑叶性状主要通过细胞质遗传，但精子中带有少量的细胞质，少数叶绿体可以通过精子向后代传递。由此可见，天竺葵花斑的遗传与紫茉莉花斑的遗传有区别。紫茉莉花斑完全通过母本遗传而天竺葵是由双亲传递。但后者的母本是叶绿体的的主要供体（表9…2）。
进一步研究发现，天竺葵花斑叶植株中含有绿色和白色两类叶绿体，叶片中绿色与白色部分的形成与两类叶绿体的的繁殖速度、方式和在细胞分裂时的分配情况有关。在细胞分裂时，只得到绿色叶绿体的子细胞，继续分裂形成绿色部分；只得到白色叶绿体的子细胞，继续分裂形成白色部分。天竺葵花斑叶的绿色与白色区域间的的界限不明显，这是因为边界上的细胞多含有两种叶绿体。
表9…2 紫茉莉、天竺葵镶嵌花斑遗传的比较
紫茉莉 天竺葵
亲代 绿色×花斑 花斑×绿色 绿色×花斑 花斑×绿色
↓ ↓
子一代 绿色 绿色、花斑、白色
↓ ↓
大部分绿色 大部分花斑
少部分花斑 少部分绿色
9。3。1。3 玉米叶片的埃型条纹（striped iojap trait）遗传
玉米叶片的埃型条纹是叶绿体遗传的另一例子，但它与紫茉莉、天竺葵花斑叶的遗传模式又有所不同。iojap（ij）是罗德斯（1943）发现的一个引起叶片条纹的基因，位于玉米的第7连锁群。在隐性纯合（ijij）的植株中，该基因能使细胞质中的质体发生改变，以至于不能生产时叶绿素。尽管不是所有的质体都发生变化，但也足以使叶片产生绿白相间的条纹，甚至有些在幼苗期还会变成不能成活的白叶植株。条纹叶植株与正常绿色植株（IjIj）正反交的结果不一样。如果将条纹叶植株作为父本，则条纹叶按孟德尔方式遗传（图9…4a），F1为绿色植株，F2代绿色植株和条纹植株按3∶1的比例分离。但在以条纹叶植株作为母本，正常绿色植株为父本时，F1出现3种表型：正常绿色，条纹，和白色（图9…4b），且不呈一定比例。看起来就像父本的基因型不能控制埃型条纹性状的表达。因此，尽管核基因与埃型条纹有关，其遗传模式仍受母体影响。
图9…4 玉米的埃型条纹遗传
（a）母本为正常绿色植株，显示孟德尔式遗传 （b）母本为条纹突变体，表现细胞质遗传的特征
将有条纹的F1用作母本和纯合野生型回交，仍然出现F1的3种表型：正常绿色，条纹和白色（图9…4b）。这就是说野生型等位基因Ij不管是在杂合状态还是在纯合状态，植株都表现为突变型。显然，改变后的质体被复制且继续传递下去。在这个例子中，突变起源于核基因，但是一旦质本发生变化，就显示出细胞质遗传的特征，一直被持续下去，它的保持不再需要隐性基因ij的存在，即质体具有一定程度的遗传自主性。同时表明核基因型也能影响某些细胞质性状。
9。3。1。4 衣藻的核外基因
由于高等植物的生理构造和繁殖方式的复杂性，细胞质遗传研究常常只能通过对杂交（正交、反交及连续回交等）后代的表型分析来进行。许多藻类、真菌等低等植物则有比较简单的繁殖方式，世代短，易于实验室培养，是遗传研究的好材料。这些生物在异型杂交以后，二倍体合子进行减数分裂，产生的每一个子细胞就是一个完整的个体。这种繁殖特点为遗传分析创造了良好的条件。衣藻就是一个常用于叶绿体基因研究的简单植物。
衣藻（Chlamydomonas）是一种单细胞的绿色藻类，属真核生物，含有一个大的叶绿体和数目众多的线粒体，是研究母性遗传极好的系统。衣藻的生活史很简单（图9…5），包括有性过程和无性过程。与真菌一样，藻类几乎没有性别分化，但它们有两种交配类型，由一个基因位点的等位基因控制。两个属于不同交配类型的细胞可以杂交，类似有性过程。不同交配类型形体上虽相同但生理上有差异，这种现象也称为雌雄异株。在衣藻中，两种交配类型称为正接合型（mt＋）和负接合型（mt…）。mt就是决定交配型的基因。在酵母中交配型等位基因是a和a，在红色面包霉中是A和a。衣藻在进行有性生殖时，mt＋细胞与mt…细胞接合形成二倍的合子，相当于精子和卵细胞的受精过程。合子通过减数分裂产生4个单倍体孢子。其中两个是mt＋型，两个是mt…型，总是按1：1分离。每个单倍体孢子都能通过无性繁殖（有丝分裂）产生大量同类个体（图9…5）在培养基上形成能反映其基因型的细胞群。因此，无性世代是单倍体。
图9…5 衣藻的生活史
野生型的衣藻对链霉素敏感。R。Sager在1954年报导了它的第一个细胞质突变体——抗链霉素突变体。目前已得到两类抗链霉素的突变品系，一类按孟德尔方式遗传，另一类则通过细胞质遗传，如突变系Sr…500。正接合的Sr…500（str…r mt＋）与负接合的野生型（str…mt…）杂交的F1都抗链霉素，对str…r mt＋型用str…s mt…型连续回交，后代仍保持链霉素抗性（图9…6a）。在没有链霉素存在的条件下培养多年的F1无性繁殖系仍然能保持其抗性。在反交中，F1全是链霉素敏感型，连续用Sr…500（str…r mt…）回交，后代细胞始终是敏感型（图9…6b）。由此可以看出衣藻的链霉素抗性呈母性遗传，这里把它称为单亲遗传（uniparental inheritance）。与此相反，交配型基因mt在杂交后代总是按1：1的方式分离，一半是mt＋，一半是mt…。
图9…6 衣藻抗链霉素特性的遗传
（a）正交 （b）反交
衣藻抗链霉素特性的遗传方式表明链霉素抗性因子具有与染色体基因相同的性质，可以复制，并且能够稳定遗传；但是，它只能由mt＋亲本传递，且在减数分裂中不发生分离。在衣藻中现已筛选到大量的抗抗生素的突变系，都呈单�
