医疗黑科技-第96部分
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率！”
“以色列的一个研究机构曾经尝试过，利用这种方案进行治疗，仅仅只是一次注射，患癌小鼠平均寿命就增加一倍，抑制肿瘤生长50，提高生存率30！提高实验小鼠80的总生存率！”
“而这项技术和原理是相通的，既然可以运用在胶质瘤上，那么运用到其他类型的癌症上理论上也是可行的！”
“而且除了癌症，在其它病症治疗方面也已经有了成功的动物实验先例。”
“在更早些的2017年，美国的一家研究所的研究员和同事就利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功阻止了实验鼠视网膜退化并改善了视觉！”
云珩在举了多个例子之后，有些感慨的叹了口气，说道：“有人称基因编辑是“潘多拉魔盒”，可能污染人类基因，甚至导致人类灭绝。而我认为，在那之前，或许它可以拯救更多人。”
“毕竟，除了灾祸和瘟疫，魔盒里面也还有希望。”
此时的云珩，身上闪烁着人性的光辉。
陈长安深深的看了几眼陷入感慨的云珩，心里暗自感叹。
人类毫无疑问是脆弱的。但幸运的是，总有那么一小群人在保护大家，尝百草的李时珍是，穿梭在病房间的医护是，实验室里埋头苦干的科学家也是。
云珩就是那种埋头苦干的科学家，平日里陈长安很少见他能一次性说这么多话，但是一聊到科研相关的东西，他却总是滔滔不绝，引经据典，仿佛他存在的意义就是为了科研工作一般。
他是真正全身心都投入到医学科研道路的学者，而不是那种空有教授名头，却不干实事的沽名钓誉之辈。
能将如此人才揽入麾下，陈长安是十分高兴的，既然云珩执意想要做这方面的研究，他现在也有这个底气放手让云珩一试！
“云教授，你的项目计划我差不多明白了，既然世界上已经有先例，并且多国都在进行这方面的研究，虽然这是攻克癌症这种世纪难题的课题，难度十分之高，但是我也是愿意支持的，哪怕前路艰难！”
癌症，也就是恶性肿瘤，正摧残着无数患者。
每年全世界约有九百万到一千万人死于癌症，而华夏则占新增癌症病例的23以上，死亡人数约占全球的30。
而每年因为恶性肿瘤死亡的居民，占居民全部死因的2391
也就是说，华夏每死去五个人，其中就必定有一个人是因为癌症病逝！
癌症的根本原因在于基因突变。
人体之中的基因有上万个，具体个数还不得而知，学界还存在争论，而其中和癌症直接相关且已知的，大概有100多个。
人成长的过程，其实就是细胞增殖的过程，这是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。
细胞分裂，会连带着基因一起复制，从而保证遗传性状的稳定性。
为了维持正常的机理，细胞会不断分裂替代死去的细胞。在人活着的几十年里，细胞会发生多次增殖分裂，再加上需要复制的基因如此之多，很难不出错。
这些复制出错的细胞，不会像工厂的次品一样被销毁，相反，它们还具有无限增殖、可转化和易转移三大特点。
它们，就是癌细胞。
癌细胞很大，1个顶5个正常细胞，而且还能转化别的普通细胞，又会在体内四处流窜。
我们常说的癌症晚期，其实就是癌细胞已经扩散到了全身，导致病情失控，这就是由癌细胞已转移的特点导致的。
毫不夸张的说，它们是人体内的流浪杀手！
而如何将这个会分裂又能同化其他细胞的流浪杀手给彻底消灭掉，一直都是医学界的一座高山，无数的科研人员和团队，都希望可以攻克癌症这座大山，但是一直都没有什么可喜的成果。
直到CRISPR…Cas9基因编辑技术的出现，才改变了这个现状！
大量的基于CRISPR…cas9 系统的实验方法和治疗方法被开发出来，强有力地促进了现代医疗和生物学研究的发展。
其中，自然也有攻克癌症方面的治疗方案正在大肆推进之中！
毕竟这个技术是从基因层面进行细胞的精确修饰，而癌症又正好是基因突变而产生的疾病，这两者刚好对口！
如果说世界上真的能有什么方法可以治愈癌症的话，也许就只有基因编辑技术最有可能了！
这也难怪云珩对CRISPR…Cas9基因编辑技术信心满满，觉得很有希望可以依靠这门技术攻克癌症。
其实陈长安的脑海里是有彻底治愈癌症的方法的，但是却并不适用于现在这个时代。
因为他掌握的治疗癌症技术是基于纳米科学的突破才实现的，当哪天世界工业可以制造纳米机器人了，那么纳米医疗机器人也就自然而然的孕育而生了。
到那个时候，只需要将纳米机器人注入体内，激活后，纳米机器人就可以自行执行消灭癌细胞的任务，顽固的癌细胞在密密麻麻的纳米机器人面前根本不是问题，轻易就能被消除干净。
但是可惜的是，目前根本没有条件进行纳米医疗机器人的研发，因为这需要涉及到非常多基础科学和基础工业的突破，不是单单只靠医疗突破就可以制造的出来的！
这就像是在没有发电机的时代想要生产电视机一样，根本没有这个土壤！
不过陈长安倒也并非一点忙都帮不上，虽然纳米医疗机器人造不出来，但是他却掌握着一些基因治疗方面的知识！
毕竟基因治疗是未来医疗发展的大方向，越是高端，越是前沿的医疗研究，就难免会涉及到一些基因方面的问题。
陈长安现在就像是个人形论文库，一旦王嘉或者是云珩研发中遇到什么难题，他都可以在自己的脑海中搜索是否能有解决方案。
如果有的话，那么问题就能迎刃而解，如果没有的话，也完全可以换个路线，或者换个思路再次尝试！
有他这个BUG加持，任何医学方面的研究，都能如虎添翼！
所以哪怕云珩想要做的CRISPR…Cas9基因编辑项目预期会十分的困难，可能要遇到无数的难题需要解决，但是陈长安却还是有几分信心的。
不试一试，怎么知道无法成功呢？
基因编辑这个潘多拉魔盒既然注定会被人开启，那为什么不能是瑞康医疗来开启呢？
反正现在瑞康医疗已经拥有了足够的底气和雄厚的资本可以试错了，不再像以前那样，每一步都如履薄冰！
他完全可以支持云珩搞一些大胆的研究项目了，就算最终结果不太好，他也完全可以承担住风险！
陈长安爽快的就在云珩递交的项目计划书上签下了自己的名字，将计划书递还给了云珩，笑着对他说道：“项目我同意了，可以立项了，尽快开始相关的科研工作吧，需要的资金和设备写个条子给商柠，在核对之后，我会让科研中心的采购部负责采购的。”
“钱不够就提，科研设备不足就采购，科研人员不够就再招募，我都可以满足你。”
“放手去干吧！”
一百八十三章 基因药剂审批难
在陈长安的支持下，王嘉和云珩的新项目双双立项！
两人也一点都不客气，光是先期购买新的科研设备就花了小五千万，王嘉又从母校中山大学挖来了几个研究视神经方面的专家。
云珩更狠，甩着白花花的钱，直接从江城大学的那个研究CRISPR…Cas9基因编辑的科研团队里挖来了六个深度参与过他们项目的研究员！
主要还是因为江城大学的那个主攻基因编辑的科研团队太缺经费了，这几年江城大学的科研经费一直都很紧张，无法给他们拨款，导致他们的研究停滞了很久。
在这种情况下，云珩挥舞着大笔的资金，以及瑞康医疗和陈长安的招牌去挖人简直不要太容易。
他只是提了提自己的项目，立马就从江城大学挖走了六个研究基因编辑技术的骨干，而且还有几个人也还在犹豫，后续也有可能加入云珩的科研团队。
钱真的是个好东西，在不缺钱的情况下，很快两人就将研发团队给筹建起来了，人才和设备都不缺，要啥有啥。
在凑齐团队后，两人也没有再耽误什么，埋头就开始进行研发工作了，不过项目才只是刚开始，短期一两个月里也还不会有什么眉目，暂时也用不到陈长安这个人形论文库。
但是他也并没有闲着。
生物起搏器项目的临床试验工作已经差不多到尾声了。
用于转化起搏细胞的基因药剂在经过了数次的微调之后，衍生出了四种型号，分别适用于南北四种不同的基因组人群，基本上除去一些患有血液方面疾病以及癌症等重症的患者外，适用于大部分华夏人。
这种基因药剂已经具备了在华夏的上市标准了，但是药监局和卫健委那边却迟迟没有同意上市审批，而且也没拒绝，就是一直拖着不给回复。
陈长安心里多少还是有些数的，八成是因为基因方面的药物涉及太广了，危险性也很高，转基因的食品在华夏都一直迟迟不能批准上市，更何况是修改细胞基因的药物呢？
不过瑞康医疗提交的数千例临床数据实在是太出色了，这又让药监局和卫健委的领导十分动心，总觉得不批准的话又有些太过可惜了。
所以高层内部也一直在为此争论，支持基因药剂上市的领导和反对基因药剂上市的领导数量都差不多，几次内部会议都没有讨论出一个满意的结果。
审批上市的事情才会一直拖着没个答复。
京城药监总局的办公楼内。
今天又举行了一次关于瑞康医疗的基因药剂的会议。
这已经不是药监总局第一次为这事开会了，最近半个月已经开了七八次会议了，基本上都是围绕着同不同意瑞康的基因药剂上市的问题在争论。
“我觉得完全可以批准上市，瑞康提交的临床数据，以及几家医疗机构给出的安全调查都已经说的很明白了，这种应用于心脏的基因药剂效果很好，可以恢复人体心脏的自律性，完美的替代心脏起搏器的作用。”
“比起需要植入人体的心脏起搏器，这种基因药剂才是未来医学发展的方向，如此先进的医疗手段，没理由不批准！”
“瑞康医疗临床4852例患者，其中除了几十例因为自身携带的其他疾病影响从而失败，剩下的将近4800例都患者在注射了基因药剂后心脏都恢复了自律功能，心律不齐、起搏障碍、房室阻滞等问题都得到了治愈！”
“并且并未发现什么后遗症，这表面细胞重编辑已经可以成熟运用在临床上了！”
几个年纪较为年轻，理念较为激进的药监局领导是属于支持瑞康基因药剂上市的赞同派！
在他们眼里，医疗手段的进步是需要支持的，细胞重编辑技术已经出现了十多年了，全球各大科研机构基于细胞重编辑技术之上开发出来的一些新型的治疗手段基本上都是很有前景的。
想要完全治愈一些细胞领域的疾病，利用细胞重编辑技术重新分化出细胞来替代失去功能的细胞工作，这个方案算是最为务实的了，不然就只能考虑克隆移植，或者器官培育等更加不现实的手段。
比起虚无缥缈的人体器官体外培育，克隆等等还属于设想阶段的技术，显然目前已经走到临床阶段的细胞重编辑技术更加靠谱，也更加有希望成为新一代的治疗技术。
华夏的医疗发展在传统领域的落后已经是无法避免，甚至很难赶超国际一线水平了，现在只有在新兴的细胞重编辑领域加大投入，才有可能实现医疗领域的弯道超车。
毕竟目前细胞重编辑领域其实全球基本上都处在一个水平线，国内的细胞重编辑领域发展的也并不逊色！
在传统医疗手段中，是无法将病变或者死亡的心肌细胞修复的，是属于不可逆的疾病，无法治愈。
而瑞康的这款运用于心脏治疗的基因药剂，无疑就是一个十分前沿而且先进的治疗手段，只需要两针基因药剂，就可以催生新的自律性心肌细胞出现，恢复心脏的自律性。
如此厉害的医疗手段，必须要大力推广才对，怎么能阻碍发展呢？
但是一些较为年长，比较求稳的领导却不这么认为。
坐在会议室左手首座的药监总局副局长反驳着说道：“一项新的技术，并且是涉及到人体细胞，对细胞进行改变的技术，安全性是无法保证的！”
“目前我们连人体到底有多少种基因都还没有弄清楚，冒然的就修改细胞基因，或许现在看起来效果很好，可以治愈疾病，但是谁能保证以后不出问题？”
“如果五年后，十年后细胞中的基因出现突变，或者改变患者的遗传基因，导致下一代出现基因缺陷，那后果不堪设想！”
“退一步来说，就算这种影响不涉及到下一代，但是如果接受了基因治疗的患者自身发生基因的改变，那又怎么解决？”
“人体的很大一部分疾病都是因为基因上的一点点突变而引发的，而且基因上出问题，目前的医疗水平是无法进行任何治疗的。”
“如果这款基因药剂大量应用，多达数百上千万患者使用了这种基因药剂，一旦后续出现基因缺陷或者突变，那将如何自处？”
“既然目前植入机械起搏器同样可以达到维持患者生命的能力，为何要冒险进行基因上的治疗？”
赞同派的观点很有道理，但是反对派的论点也并非没有道理，双方的想法在某种意义上都是正确的。
这就让坐在主位的康局长很头大了。
瑞康的这款基因药剂，好处极大，风险也不小。
这就让他有点进退两难！
一百八十四章 说服康局长
说实话，康局长内心其实还是更倾向于支持瑞康医疗的，并不是因为他私人欣赏陈长安的原因，而是那份临床数据实在是太优秀了，参与临床试验的患者只要成功了，就能转化出自律性心肌细胞，完全治愈心脏的自律系统疾病。
这是医疗界从来没有出现过的全新治疗手段，将原本不可修复�
